dc.contributor.author | Grung, M. | nb_NO |
dc.contributor.author | Kallqvist, T. | nb_NO |
dc.contributor.author | Thomas, K. | nb_NO |
dc.contributor.other | Thomas, K. - Project manager | nb_NO |
dc.date.accessioned | 2014-08-01T10:50:48Z | |
dc.date.available | 2014-08-01T10:50:48Z | |
dc.date.issued | 2006 | nb_NO |
dc.identifier | 5311 | nb_NO |
dc.identifier.isbn | 82-577-5042-5 | nb_NO |
dc.identifier.issn | 1894-7948 | nb_NO |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11250/213407 | |
dc.description | Årsliste 2006 | nb_NO |
dc.description.abstract | Sammendrag NIVA har utført en risikovurdering etter EMEAs risikoveileder for elleve legemidler utvalgt av SFT. Tilgjengelige akutte og kroniske tokisitetsdata ble hentet fra vitenskapelig litteratur. En vekstinhibisjonstest på alge, samt reproduksjonstest på Daphnia ble gjennomført for kreftmiddelet cyclophosphamide. EC50 ble bestemt for algetesten, mens en NOEC er bestemt for reproduksjon på Daphnia. Risikokvotienten er på over 1 for diclofenac, tetracycline, ciprofloxacin, sulfamethoxazole og ethinylestradiol etter EMEAs risikoveileder. | nb_NO |
dc.description.sponsorship | Statens Forurensningstilsyn, | nb_NO |
dc.publisher | Norsk institutt for vannforskning | nb_NO |
dc.relation.ispartofseries | NIVA-rapport;5311 | nb_NO |
dc.relation.ispartofseries | Overvåkingsrapport;TA-2216/2006 | nb_NO |
dc.rights | Navngivelse-IkkeKommersiell-DelPåSammeVilkår 3.0 Norge | nb_NO |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/no/ | nb_NO |
dc.subject | økotoksikologi og risikovurderinger | nb_NO |
dc.title | Initial assessment of eleven pharmaceuticals using the EMEA guideline in Norway. Intiell risikovurdering av elleve legemidler etter EMEAS risikoveileder i Norge | nb_NO |
dc.type | Research report | nb_NO |
dc.rights.holder | Norsk institutt for vannforskning/Norwegian institute for water research | nb_NO |
dc.subject.nsi | VDP::Matematikk og naturvitenskap: 400 | nb_NO |
dc.source.pagenumber | 49 | nb_NO |
dc.subject.keyword | risikovurdering | nb_NO |
dc.subject.keyword | emea risikoveileder | nb_NO |
dc.subject.keyword | legemidler | nb_NO |
dc.subject.keyword | toksisitetstesting | nb_NO |
dc.subject.keyword | risk assessment | nb_NO |
dc.subject.keyword | emea guideline | nb_NO |
dc.subject.keyword | pharmaceuticals | nb_NO |
dc.subject.keyword | toxicity testing | nb_NO |
dc.relation.project | O-26378 | nb_NO |